阴离子交换柱的填料是正电填料，在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质（如dna）.这些带负电的物质由于其带电量不同，分子大小不同，因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子（一般用---梯度，例如从100mm---线性梯度升高到1m---）洗脱挂柱样品时，氯离子会和结合上的物质竞争结合正电填料，伴随着氯离子浓度的不断升高，氯离子的竞争作用越来越强，与填料结合的物质会按照亲和力从弱到强依次洗脱下来，形成独立的洗脱峰，从而将这些物质分开.
阳离子交换柱与之正好相反，蛋白类吸附树脂厂家，柱子填料为负电荷，蛋白类吸附树脂，用钠离子洗脱结合的正电物质.
离子交换膜是一种含离子基团的、对溶液里的离子具有选择透过能力的高分子膜。2）离子交换膜按功能及结构的不同，可分为阳离子交换膜、阴离子交换膜、两1性1交换膜、镶嵌离子交换膜、聚电解质复合物膜五种类型。3）离子交换膜的膜电阻和选择透过性是膜的电化学性能的重要指标。阳离子在阳膜中透过性次序为： li+＞na+＞nh4+＞k+＞rb+＞cs+＞ag+＞ tl+＞mg2+＞zn2+＞co2+＞cd2+＞ ni2+＞ca2+＞sr2+＞pb2+＞ba2+ 阴离子在阴膜中透过性次序为： f-＞ch3coo-＞hcoo-＞cl-＞scn-＞br-＞ cro4-＞no3-＞i-＞(coo)2-(草酸根)＞so42-4）离子交换膜可装配成电渗析器而用于苦咸水的淡化和盐溶液的浓缩。
离子交换柱中以多糖链（如葡聚糖）作为载体连接臂，蛋白类吸附树脂公司，在多糖分子末端通过化学反应连接具有交换作用的离子交换剂.这样的做法旨在增大离子交换的柔性以及减小离子交换过程中目的吸附物质相互间的空间位阻；另外多糖的带电性以及解离性比较稳定，产生的非特异吸附较少.
离子交换提取蛋白质为什么用多糖基离子交换剂?
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